Fraksinasi Fosfor dalam Tanah Banjir dan Sedimen
Philip Moore, USDA-ARS, Fayetteville, AR
Frank Coale, University of Maryland
Pendahuluan:
Fosfor (P) kimia dalam tanah dan sedimen sangat dipengaruhi oleh status oksidasi-reduksi (redoks potensial). Dalam kondisi teroksidasi, oksida besi dan manganic dan hidroksida adalah situs adsorpsi penting untuk P. Selain itu, mineral besi dan fosfat manganic, seperti strengite (FePO4.2H2O), dan trivalen fosfat Mn (MnPO3.1.5H2O) dapat membentuk dan bertahan di bawah kondisi teroksidasi. Namun, di bawah kondisi ini mengurangi mineral yang tidak stabil, mengakibatkan pembubaran dan pelepasan P larut ke dalam larutan tanah. (Patrick et al, 1973;. Emerson, 1976; Emerson dan Widmer, 1978; Boyle dan Lindsay, 1986; Moore dan Reddy, 1994).
Sejak Fe dan Mn pembentukan mineral fosfat dikendalikan oleh potensial redoks tanah atau sedimen, penting bahwa tanah dan sedimen yang dikumpulkan dalam kondisi dikurangi ditangani dengan tepat selama fraksinasi P untuk mendapatkan gambaran yang akurat tentang status P. Membiarkan sedimen anaerobik menjadi hasil teroksidasi dalam konversi yang cepat dari besi ferrous (Fe2 +) untuk besi ferric (Fe3 +). Dalam waktu yang sangat singkat (detik sampai menit), padat fasa Fe (OH) 3 presipitasi dari larutan. Segar endapan hidroksida besi memiliki kapasitas yang luar biasa P sorpsi, dan mereka dapat menyebabkan tingkat P larut dalam porewater yang akan dikurangi dengan pesanan besarnya dalam hitungan menit. Untuk menghindari ini, contoh harus dipertahankan dalam kondisi anerobic selama fase awal fraksinasi P.
skema ekstraksi Sequential untuk P (fraksinasi fosfor) telah digunakan oleh berbagai pekerja selama 60 tahun terakhir, namun ini bukan menuntut ilmu (Dean, 1938; Williams, 1950; Chang dan Jackson, 1957; Williams et al, 1967.; Chang et al, 1983)..Harus diingat bahwa ini adalah metode agak kasar, dengan banyak extractants menyebabkan pembubaran lebih dari satu jenis fasa P padat. Sebagai contoh, natrium hidroksida sering digunakan untuk mengekstrak Al dan Fe-P terikat (van Eck, 1982; Hieltjes dan Lijklema, 1980). Namun, senyawa ini juga akan mengambil fraksi organik P, terutama di tanah yang telah sangat dipupuk di masa lalu. Oleh karena itu, penulis harus menyadari kekeliruan perangkap dan metode kita menguraikan, dan menggunakannya hanya ketika mereka prosedur terbaik yang tersedia.
Bahan:
1. PVC atau plexiglas silinder untuk mengambil inti
2. Dimurnikan N2
3. Sarung tangan tas
4. Vacumn pompa
5. Centrifuge dan 250 tabung centrifuge mL dengan topi dilengkapi dengan septums karet
Reagen:
1. Dideionisasi air
2. 1 M KCl
3. 0,1 M NaOH
4. 0,5 M HCl
5. Konsentrat HCl (trace metal grade) 61
Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds)
Metode:
Prosedur fraksionasi P dijelaskan di bawah ini mirip dengan van Eck (1982) sebagaimana telah diubah oleh Moore dan Reddy (1994).
Sampling:
Membanjiri tanah atau sedimen sampel dapat diambil dengan PVC atau plexiglas silinder. Perangkat coring harus miring dari luar sehingga dapat dimasukkan ke dalam sedimen.
Dalam kondisi tertentu, seperti di rawa garam atau sawah, mungkin perlu untuk pon pada perangkat coring dengan palu untuk mencapai kedalaman sampling yang diinginkan. Sampel dapat dikembalikan ke laboratorium dalam pengambilan sampel silinder atau dapat ditransfer ke tabung sentrifus pra-ditimbang. Jika itu harus diangkut dalam silinder, maka penyumbat karet harus ditempatkan pada bagian bawah inti untuk menahan sedimen di tempatnya. Ini adalah ide yang baik untuk rekaman stopper di tempat. Jika sampel yang diambil pada kondisi banjir, meninggalkan beberapa banjir di atas sampel. Jika sampel telah diambil dari dasar danau, maka seluruh ruang atas harus diisi dengan air danau dan stopper harus ditempatkan di atas silinder juga. Hal ini akan mengurangi jumlah gemetar dan meminimalkan gangguan dari sedimen / antarmuka air.
Jika sampel yang diambil dalam bidang pertanian banjir atau jenuh, transfer langsung ke dalam tabung sentrifus 250 mL polikarbonat. Adalah penting bahwa alat untuk mengeluarkan biji sampling memiliki diameter dalam sedikit lebih kecil dari diameter dalam tabung centrifuge. Untuk mengambil sampel, hanya mendorong alat untuk mengeluarkan biji ke sedimen ke kedalaman yang diinginkan (misalnya, 10 cm).Mungkin sulit untuk menghilangkan inti dari sedimen tanpa mengganggu sampel.Mungkin perlu untuk menahan sedimen di tempat dari bawah inti (biasanya dengan tangan) saat menarik keluar inti dari tanah untuk mencegah tanah dari jatuh keluar. Jika tanah relatif halus tekstur inti dapat bergoyang sisi ke sisi dan dihapus. Setelah inti telah dihapus dari sedimen, tuangkan air off dan tempat silinder di atas mulut tabung centrifuge. Jika sampel tersebut berasal dari tanah bertekstur kasar, ia akan jatuh ke dalam tabung. Namun, ketika kandungan clay tinggi, maka akan mematuhi inti sampling. Dalam hal ini diperlukan untuk memiliki pelantak dengan stopper karet (diameter luar sedikit lebih kecil dari sampling diameter dalam silinder's) untuk memaksa sampel ke dalam tabung centrifuge.
Setelah sampel di tabung centrifuge, tabung tekan pada permukaan yang keras (telapak tangan Anda) untuk mengizinkan semua gelembung udara entrained untuk melarikan diri ke permukaan.
Jika gelembung udara tidak dihapus, maka sampel akan menjadi teroksidasi. Selanjutnya, tutup sekrup ke tabung sentrifus dan memasukkan jarum 12 gauge melalui septum karet di atas tabung itu. Masukkan jarum 12 gauge lain yang terhubung melalui tygon pipa ke silinder gas N2 dan mulai membersihkan. Membersihkan ruang atas selama 5-10 menit dengan N2 pada tekanan dari sekitar 69 kPa (10 psi). Tekanan ini, ditambah dengan ukuran jarum, akan menghasilkan suara mendesis keras, tidak adanya suara mungkin berarti jarum yang tersumbat dengan sedimen. jarum ekstra harus diambil ke lapangan dalam kasus ini terjadi. Setelah membersihkan sampel, melepaskan jarum tidak terhubung ke N2 pertama, maka jarum lainnya. Hal ini memungkinkan tekanan positif N2 pada sampel, sehingga jika kebocoran wadah, kebocoran akan keluar.
Jika sampel untuk diproses dalam waktu kurang dari dua hari, pendinginan tidak diperlukan. Untuk periode yang lebih lama, sampel harus memakai es untuk memperlambat aktivitas biologis. Perlu dicatat bahwa banyak plastik, seperti polikarbonat, memungkinkan difusi lambat oksigen. Jika sampel disimpan selama berbulan-bulan di lemari es, sedimen di sepanjang dinding tabung akan berubah warna 62.
Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds)
untuk merah dan oranye, seperti oksigen masuk tabung dan mengoksidasi besi. Jika hal ini terjadi, sampel tidak harus digunakan. Air-Larut P: Fraksi pertama P yang akan diekstraksi dari sampel adalah P. air-larut Jika sampel diambil di core sedimen utuh dan peneliti keinginan untuk mendapatkan distribusi kedalaman P dalam inti, maka tas sarung tangan diperlukan. Tempatkan atas inti ke dalam tas sarung tangan. Juga setiap tempat persediaan (spatula, tabung centrifuge dibersihkan, jarum suntik, dll) ke dalam kantong. Isi kantong dengan gas N2, dan kosongkan dua atau tiga kali untuk memastikan itu adalah oksigen bebas. Gunakan pelantak dengan stopper karet (plunger) seperti dijelaskan di atas untuk perlahan-lahan mendorong sedimen ke permukaan. Menggunakan spatula, mengambil sampel pertama ke kedalaman yang diinginkan [itu membantu untuk memiliki selisih kedalaman (misalnya, 5 cm) ditandai pada alat untuk mengeluarkan biji plexiglas].
\Setelah sedimen telah ditempatkan di tabung, tekan tabung untuk menyingkirkan gelembung. Kemudian dorong plunger ke atas lain cm 5 (atau apa pun kedalaman yang diinginkan). Ulangi proses ini sampai semua sampel di tabung. Buka tas sarung tangan dan membersihkan ruang atas dalam tabung centrifuge seperti yang dijelaskan sebelumnya. headspace harus anaerobik, jika tas sarung tangan bekerja dengan benar. Namun, jumlah jejak O2 dapat menyebabkan masalah, jadi ini langkah tambahan sangat diperlukan. Jika sampel dipindahkan ke tabung sentrifus di lapangan, pembersihan mereka di laboratorium segera sebelum sentrifugasi untuk membuat headspace tertentu adalah oksigen bebas.
Pertama, mencatat berat tabung ditambah sedimen. Karena berat tabung tercatat sebelumnya, berat basah sedimen akan diketahui. Centrifuge sampel pada 7500 rpm selama 20 menit. Pada titik ini sampel yang paling rentan terhadap oksidasi, karena porewater dipisahkan dari tanah.
Oleh karena itu, jangan buka tabung centrifuge kecuali Anda siap untuk menyaring segera.Adalah lebih baik untuk menyaring sampel dengan cepat, sehingga filtrasi vakum sangat direkomendasikan, menggunakan filter membran 0,45 pM. Hidupkan pompa dan cepat terbuka dan tuangkan larutan tanah ke filter. Ini harus filter dalam beberapa detik. Cepat supernatan tuangkan ke dalam wadah plastik dan mengasamkan sampel dengan HCl pekat sampai pH 2. Ini adalah wajib bahwa sampel yang larut dalam air akan diasamkan. Jika tidak, ketika sampel mengoksidasi, besi larut akan mengendap P larut, seperti yang dibahas sebelumnya. Jika pengukuran pH harus diambil, tidak menyaring semua sampel. Menggunakan jarum suntik 60 mL, menghapus alikuot yang cocok untuk porewater untuk pengukuran pH. Pegang jarum suntik tegak dan menyingkirkan setiap gelembung udara. Jaga sampel di suntik sampai pH diukur. Membanjiri tanah / sedimen sampel memiliki tekanan parsial CO2 tinggi (sering lebih besar dari 5%).
Jika degassing terjadi sebelum pengukuran pH, pH sering akan berubah oleh satu sampai dua unit. Sampel, diasamkan disaring untuk P-larut air dapat dianalisis dengan beberapa metode. Jika metode Murphy-Riley (Murphy dan Riley, 1962) digunakan, maka anaylses dapat disebut P. reaktif seperti larut Hal ini dianggap larut karena melewati membran pM 0,45, dan reaktif karena bereaksi dengan reagen di metode Murphy-Riley.
Sedimen sisa dari fraksi yang larut dalam air akan digunakan untuk fraksinasi tersisa.Oleh karena itu, setelah porewater telah dihapus, sekrup tutup kembali tabung dan membersihkan dengan N2 untuk mempertahankan kondisi anaerobik. Longgar diserap P: Berbagai garam telah digunakan di masa lalu untuk longgar diserap P. van Eck (1982) NH4Cl digunakan untuk tujuan ini. Namun, dalam banyak studi fokus pada P, juga diinginkan untuk mengukur 63.
Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds)
jumlah yang hadir N anorganik seperti amonium. Oleh karena itu, Moore dan Reddy (1994) dimanfaatkan KC1 untuk fraksi ini, sehingga NH4 ditukar (dan logam tukar minus K) bisa ditentukan pada satu sampel. Setelah porewater telah dihapus untuk P-larut air, tabung harus ditimbang untuk menentukan berapa banyak air yang telah dihapus dari sampel. Selanjutnya, tabung ditempatkan ke dalam kantong sarung tangan dan dibersihkan dengan gas N2 seperti dijelaskan di atas. Sedimen dalam tabung kemudian harus dihomogenkan dengan spatula, dan suatu sub-sampel (sekitar 1 gram berat kering) harus dipindahkan ke lain pra-ditimbang tabung centrifuge. subsampel lain akan diambil untuk kadar air, sehingga berat yang tepat dari sampel untuk fraksinasi P dikenal. Sementara masih di tas sarung tangan, tambahkan 20 ml de-aerasi 1 M KCl ke tabung.
Ketika tabung dikeluarkan dari tas sarung tangan, membersihkan kembali dengan gas N2 untuk memastikan headspace adalah oksigen bebas.
Kocok tabung selama 2 jam pada reciprocating shaker, lalu centrifuge pada 7.500 rpm selama 20 menit, dan dengan cepat menyaring melalui membran 0,45 pM seperti dijelaskan di atas. supernatan harus diasamkan sampai pH 2 dengan HCl pekat.Sampel kemudian dapat dianalisis dengan metode Murphy-Riley.
Fraksi ini secara longgar diserap P. Setelah fraksi ini telah diambil, tindakan pencegahan untuk mempertahankan kondisi anaerobik tidak lagi diperlukan. Tuang KCl kelebihan, lalu menimbang lagi. Bobot masing-masing fraksi berturut-turut diperlukan untuk menghitung cairan entrained (mengandung P larut) dari ekstraksi sebelumnya. Aluminium dan P Besi-terikat: Sedimen sisa dari ekstraksi KCl akan digunakan "sebagaimana adanya" untuk ekstraksi berikutnya (dengan NaOH). Tambahkan 20 mL 0,1 M NaOH untuk sampel, dan kocok selama 17 jam. Kemudian sentrifus pada 7500 rpm dan menyaring melalui filter membran 0,45 pM. Analisis dengan menggunakan metode Murphy-Riley. fraksi ini disebut sebagai Al dan P. Fe-terikat Perlu dicatat bahwa beberapa peneliti akan membagi sampel ini dan mencerna setengah sampel sebelum analisis dengan Murphy-Riley. Perbedaan antara sampel NaOH tercerna dan sampel NaOH dicerna ini disebut sebagai "P. organik-terikat" Kalsium-terikat atau Apatite P: Setelah menghapus NaOH kelebihan dan menimbang sampel sebelumnya, tambahkan 20 mL 0,5 M HCl dan kocok selama 24 jam
Jika sedimen yang mengandung karbonat bebas, terbuka sampel selama 15 menit pertama atau lebih untuk mengurangi tekanan dari penumpukan CO2. Setelah mereka telah terguncang selama 24 jam, filter melalui filter membran 0,45 pM, dan menganalisa dengan menggunakan metode Murphy-Riley. alikuot ini disebut sebagai Ca-P terikat, tetapi juga dapat berisi beberapa P. Organik
Sisa P: Sampel yang tersisa kemudian dapat dianalisis untuk P total menyusul pencernaan asam nitrat-perklorat atau metode lain yang sesuai. Hal ini hanya disebut P sebagai residu, karena mungkin berisi beberapa Al dan Fe-P terikat, serta sisa organik P. P juga dapat dihitung dengan mengukur P total pada sampel asli dan mengurangkan berbagai fraksi
Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds)
Retensi dan Flux Fosfor dalam Tanah H.
Thanh Dao, USDA-ARS, Beltsville, MD
Pendahuluan:
Dalam tanah dan sedimen, fisikokimia dan proses biologis bersama-sama bertindak untuk mengontrol fosfor (P) dalam larutan. The reaktif larut P fraksi diambil oleh tanaman, diasingkan di tanah, atau menyebar di lingkungan sekitarnya. Meskipun mekanisme utama untuk angkutan lingkungan P dari tanah pertanian adalah dengan erosi dan limpasan permukaan, kasus spesifik gerakan bawah permukaan telah dilaporkan (Heckrath et al, 1995; Eghball et al, 1996;.. Gachter et al, 1998.). P pertanian masukan ke perairan permukaan terdekat telah dikaitkan dengan ganggang beracun dan penipisan oksigen dalam sistem perairan.
Pemahaman peningkatan retensi P dan mekanisme transportasi yang dibutuhkan untuk mengembangkan praktek manajemen untuk mengurangi transportasi P dan masukan ke permukaan air. Khas metode yang digunakan untuk menilai perilaku lingkungan asli dan ditambahkan P di ekosistem daratan dan perairan mencakup prosedur-prosedur untuk mengukur kapasitas retensi tanah dan sedimen dan parameter kinetik yang terkait. Fosfor retensi telah biasa ditentukan dengan metode keseimbangan batch di mana tanah atau sedimen sampel yang gelisah dengan solusi P konsentrasi diketahui (Graetz dan Nair, 2008, publikasi ini).
Suspensi diequilibrasi untuk waktu yang cukup untuk mencapai keseimbangan jelas dalam sistem. Keuntungan dan kerugian teknik telah ditinjau secara ekstensif (Hijau dan Karickoff, 1990; Sparks et al, 1996.). Metode Flow juga telah digunakan untuk mempelajari gerakan air dan zat terlarut terlarut, proses retensi dan desorpsi, untuk P khususnya (Rao et al, 1979;. van Riemsdijk dan van der Linden, 1984; Miller et al, 1989;. Beauchemin et al, 1996)..metode Flow adalah sistem terbuka dimana zat terlarut dan produk reaksi dengan konstituen tanah dan sedimen dihapus, meminimalkan re-adsorpsi, reaksi pengendapan sekunder, atau penghambatan desorpsi. Parameter penting termasuk fluks air, kimia dan hidrodinamika dispersi, penyerapan, karakteristik pertukaran dan desorpsi, dan tingkat transformasi koefisien.
Aplikasi:
Pendekatan perpindahan aliran memfasilitasi simulasi desorpsi-sorpsi dinamis, transformasi, dan transportasi P dalam sistem tanah dan air. Studi Pemindahan memberikan wawasan dalam kinetika pelepasan P dan fisik dan kimia non-ekuilibrium kondisi yang dapat mempengaruhi mineralisasi hara dan transportasi di tanah. Kolom percobaan telah dilakukan untuk mempelajari perpindahan larut bahan kimia organik (Hijau dan Corey, 1971; Rao et al, 1979;. Dao et al, 1980;. Wagenet dan Rao, 1990) dan PO4-P khususnya (van Riemsdijk dan van der Linden, 1984; Miller et al, 1989; Chen et al, 1996)... Terobosan kurva karakteristik hasil kesetimbangan adsorpsi-desorpsi non-dan interaksi tanah-pelarut-zat terlarut (Hijau dan Karickoff, 1990; Chen et al, 1996.).
Bahan dan Peralatan:
1 Kolom terbuat dari pipa PVC diameter dalam diketahui (ID) berkisar antara 5 sampai 100 mm dan panjang antara 100 sampai 300 mm.
66 Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds)
2. Pengaturan botol Mariott untuk mencapai kepala hidrolik konstan di atas asupan kolom untuk aliran steady-state.
3. Seorang kolektor fraksi, beroperasi pada mode-waktu atau volume-based.
4. Sebuah spektrofotometer untuk manual atau otomatis analisis P.
5. Centrifuge, untuk mencapai 10.000 x g.
Reagen :
1. larutan nutrisi P-bebas, yaitu, deionisasi air atau larutan CaCl2 0.01M. Larutkan 1, 47 g CaCl2 • 2H2O dalam air deionisasi dan encer untuk 1 L.
2. Solusi yang diketahui-konsentrasi Br (10 mg Br-L 1). Larutkan 0,0149 g KBr per L.
3. Solusi konsentrasi P dikenal (10 mg P-L 1). Larutkan 0,056 g K2HPO4 per L.
4. penghambat pertumbuhan mikroba, seperti aseton atau kloroform (20 g L-1 dari influen).
Prosedur:
Tanah / kolom Sedimen. Entah mendapatkan core tanah utuh atau pak kolom dengan tanah secara merata campuran / bahan sedimen pada kepadatan keseluruhan Mg 1,2-1,3 m-3. Ujung bawah kolom dipasang dengan sepiring kaca fritted berpori dan port drainase.P sorpsiMemberikan dari botol Mariott mempertahankan kepala hidrolik konstan di atas asupan kolom untuk aliran steady-state. effluent dengan seorang kolektor Kumpulkan fraksi.fraksi mengasamkan efluen dan menentukan konsentrasi P.
P desorpsi. Setelah mencapai kondisi mapan keluar konsentrasi P, pengganti larutan nutrisi P-bebas sebagai influen untuk belajar desorpsi P dari tanah / kolom sedimen. Sangat penting untuk dapat beralih cepat dari satu solusi untuk yang lain dan meminimalkan pencampuran dari dua solusi di perakitan influen. Fraksi Kumpulkan efluen seperti sebelumnya, dan menentukan konsentrasi P.
Analisis P dalam limbah cair efluen melalui Filter 0.45-m membran atau centrifuge di 10, 000 xg selama 15 menit untuk menghilangkan partikel, kemudian mengasamkan dengan HCl (
Plot P konsentrasi terhadap baik waktu atau volume efluen untuk mendapatkan kurva limbah atau terobosan (BTC). Analisis BTCs sangat difasilitasi dengan mengekspresikan konsentrasi P sebagai konsentrasi relatif atau dikurangi (C / Co) dan volume efluen volume pori berdimensi. Hitung jumlah volume pori (V / Vo) dengan membagi jumlah limbah dengan kapasitas cairan dari kolom (Vo).
Yang terakhir dapat dihitung baik sebagai :67 Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds)
(I) Vo AL = q
dimana:Kolom A = luas penampang,
L = panjang,
q = kadar air volumetrik,
atau,
(Ii) dari perbedaan dalam berat kering awal kolom dan berat kolom jenuh pada akhir percobaan. Hambatan P (Rphos) relatif terhadap pergerakan depan air adalah ukuran dari interaksi antara tanah dan P. Secara sederhana, nilai V / Vo pada C / Co = 0,5 adalah aproksimasi dari Rphos. Seperti geometri pori yang unik untuk setiap kolom tanah, sebuah BTC untuk pelacak air yang tidak bereaksi juga diperoleh, menyediakan referensi R dan ukuran kecepatan air pori. A kalium bromida (KBr) larutan influen digunakan untuk memperoleh kurva Br-terobosan.
Rasio Rphos untuk RBR akan menghasilkan faktor retardasi untuk P. Sebagai diperlukan, koefisien penyerapan ditentukan dari hubungan berikut antara R dan K ketika jerapan berhubungan linier terhadap konsentrasi larutan-fase zat terlarut (misalnya pada konsentrasi terlarut rendah),
dimana:
r = densitas bulk tanah,
q = kadar air volumetrik.
Komentar:
Terobosan dari Br-juga ditentukan dalam menggunakan limbah potensiometri (et al Frankenberger, 1996.) Atau metode ion-kromatografi (Dao, 1991; Tabatabai dan Frankenberger, 1996). pelacak air organik seperti fluoro-natrium benzoat juga telah digunakan dalam studi pergerakan air banyak (Bowman, 1984). Beberapa pelacak dapat digunakan secara bersamaan, dan konsentrasi yang relatif lebih rendah pelacak diperlukan sebagai pendeteksi yang lebih rendah dan batas kuantifikasi yang dicapai dengan teknik kromatografi cairan. metode grafis kurva-fitting dan numerik kuadrat-prosedur yang tersedia untuk mendapatkan perkiraan faktor retardasi dan dispersi koefisien konstan dan kurva konsentrasi efluen pulsa-tipe (van Genuchten, 1980; Parker dan van Genuchten, 1984).kurva limbah Dihitung berdasarkan persamaan yang erat mendekati solusi analitis dari persamaan transport adveksi-dispersif (Danckwerts, 1953), 6
Metode untuk Analisis P, J. L. Kovar dan G.M. Pierzynski (eds) itu, ketika x L (panjang kolom), untuk mengurangi mana yang Peclet nomor, P = υL / D,R = aktor keterbelakangan, υ = pori air kecepatan, dan erfc = fungsi kesalahan melengkapi. Jumlah kuadrat dari residual antara pengamatan dan perhitungan konsentrasi efluen relatif diminimalkan dengan optimasi iteratif R dan jumlah Peclet (atau tidak langsung koefisien dispersi D).
Volume-konstan pompa pengiriman pelarut dapat digunakan untuk metering dari solusi influen. Mempertahankan kondisi aliran konstan sangat penting dalam penelitian perpindahan durasi diperpanjang. Programmable pompa dapat digunakan untuk mempelajari keadaan tunak atau rezim aliran transien. studi Transportasi dalam kondisi tak jenuh dilakukan oleh dimasukkannya ruang vakum di sekitar bagian bawah kolom dan kolektor fraksi.
